Magda Joseph, B.ENG.
Regional Supervisor, GMP & GVP Inspections – East
Superviseure Régionale de l’unité des inspections BPF & BPV – Est
Regulatory Operations and Enforcement Branch
Direction générale des opérations réglementaires et de l’application
Health Canada / Government of Canada
Santé Canada / Gouvernement du Canada
Magda Joseph is the Regional Supervisor of the GMP and GVP Inspections-East Unit within Health Canada’s Regulatory Operations and Enforcement Branch (ROEB). In this role, she oversees the delivery of the Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Pharmacovigilance Practices (GVP) inspection programs, helping to ensure that regulated activities and drug products comply with applicable legislation, regulations, and guidance. She supervises the domestic and international inspections of pharmaceutical establishments, as well as paper-based assessments and risk evaluations conducted by regional inspectors. Through this work, she supports Health Canada’s mandate to promote and verify compliance while protecting the health and safety of Canadians.
Magda is actively involved in international initiatives aimed at fostering collaboration, enhancing regulatory alignment and harmonization, and promoting reliance among global regulatory partners.
Before joining Health Canada 15 years ago, Magda spent a decade in the pharmaceutical and pre-clinical industry, holding roles in compliance, quality assurance, and computer system validation.
Magda holds a Bachelor of Chemical Engineering from Polytechnique Montréal, the engineering school affiliated with the University of Montreal, with a specialization in Processes and Biotechnology.
Magda Joseph est la Superviseure Régionale de l’unité des inspections BPF & BPV – Est au sein de la Direction générale des opérations réglementaires et de l’application de la loi (DGORAL) de Santé Canada. À ce titre, elle supervise la mise en œuvre des programmes d’inspection des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des Bonnes pratiques de vigilance (BPV), afin d’assurer que les produits pharmaceutiques et les activités connexes sont conformes aux règlements et lignes directrices en vigueur. Elle est responsable des inspections nationales et internationales des sites pharmaceutiques, ainsi que des évaluations de dossiers papier et des dossiers de risque réalisés par les inspecteurs régionaux. Son travail soutient le mandat principal de Santé Canada en matière de conformité et d’application de la loi.
Magda participe également à des initiatives internationales visant à favoriser la collaboration, à renforcer l’harmonisation et l’alignement réglementaire, et à promouvoir la confiance entre les partenaires réglementaires internationaux.
Avant de se joindre à Santé Canada il y a 15 ans, Magda a travaillé pendant dix ans dans l’industrie pharmaceutique et préclinique, occupant des postes en conformité, en assurance qualité et en validation des systèmes informatisés.
Elle est titulaire d’un baccalauréat en génie chimique de Polytechnique Montréal, l’école d’ingénierie affiliée à l’Université de Montréal, avec une spécialisation en procédés et biotechnologie.
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